В Україні здійснили понад 400 тис. досліджень немовлят на рідкісні захворювання від початку програми розширеного неонатального скринінгу

З моменту запуску розширеного неонатального скринінгу у жовтні 2022 року в Україні виконано понад 410,2 тисячі досліджень новонароджених.

Йдеться, зокрема, про понад 146,9 тис.досліджень – у Львівському регіональному центрі неонатального скринінгу; понад 132,5 тис. – у Київському регіональному центрі; більш як 57,6 тис. – у Харківському регіональному центрі та понад 73,2 тис. – у Криворізькому регіональному центрі. Захворювання виявлені у 646 немовлят, із цих випадків 56 – спінальна м’язова атрофія (СМА).

Неонатальний скринінг — це медичне обстеження новонароджених на певні вроджені або рідкісні захворювання, які на ранньому етапі можуть не мати симптомів, але можуть призвести до важких наслідків, якщо не почати лікування вчасно. Найчастіше таке дослідження проводять у пологовому будинку на 1-3 день після народження у дитини – у малюка беруть краплю крові з п’ятки на спеціальну картку, а зразок надсилають до лабораторії. Дослідження є безоплатним і добровільним, тож МОЗ наполегливо рекомендує його проходити.

Раніше немовлят в Україні перевіряли на чотири спадкові хвороби, проте з 2022 року кількість хвороб, внесених до скринінгу новонароджених в Україні, збільшилася до 21.

Перейти в каталог новин

Партнери

Новини за розділами

Розсилка новин

Отримуйте дайджест головних новин кілька разів на місяць

Події

Останні новини

Ми в соц. мережах

Читати новини в Telegram та Instagram