Програма Практичної конференції:
• Нормативно-правова база. Як можна уникнути проведення клінічних досліджень
• Тест порівняльної кінетики розчинення
• Вибір референтного препарату для дослідження біоеквівалентності
• Робота Дослідницького центру з дослідження біоеквівалентності
• Особливість складання клінічного звіту за результатами біоеквівалентності
• Проведення моніторингу в дослідженні біоеквівалентності
• Фармакокінетичні особливості звітування
• Особливості формування реєстраційного досьє відтвореного препарату
• Особливості реєстраційного досьє гібридних і відтворених препаратів
• Вибір і контроль діяльності постачальників послуг для досліджень біоеквівалентності
У числі спікерів Практичної конференції:
• Ігор Шохін, Центр фармацевтичної аналітики
• Дмитро Бєлугін, ТЕВА
• Костянтин Захаров, Фармсинтез
• Олександр Солодовников, Statandocs
• Катерина Сорокіна, Statandocs
• Євген Морковин, Statandocs